2021年7月30日讯/生物谷BIOON/---所有的体细胞都贫乏肾脏来缺少氧气和其他血液携带的颗粒，在某些情况下，还贫乏肾脏内皮为基础的正对面分泌因子。与其他生殖器官系统对一样，肾脏系统对也会经历之中毒者，从而导致动态随之退化。鉴于肾脏对生殖器官稳态的核心作用，有人推论肾脏之中毒者是机体之中毒者的沿河的是从因素，但对这一主张的试验支持是实际的。肾脏之中毒者关的大肾脏和小肾脏，后者的特点是毛细肾脏稀疏，即与成年人有关的必须保持足够的微肾脏密度（microvascular density， MVD）。可避免MVD减缓的一个不可或缺稳态机制发挥作用肾脏内皮生长因子（VEGF）的肾脏填充活性，由于其缺氧抑制性，它不断地补充失去的肾脏并使肾脏供给与民间组织需求相匹配。VEGF在之中毒者每一次之中必须这样做到这一点的原因尚不确切。
肾脏动态受损预计会腐化生殖器官稳态，从而促进成年人关的性的无法控制和结核病产生。因此，抵制肾脏之中毒者的不可或缺全面性可能是加重这些病征的有效地方法。推论之中毒者之中的肾脏供给严重不足是由VEGF瞬时严重不足引起的，主要是（但不实质上是）因为它在可避免毛细肾脏重大损失全面性起着极其重要的作用，这促使以色列研究者人员在一项一新研究者之中探究了适当VEGF瞬时维持在年轻时的水平是否能校对毛细肾脏重大损失及其创伤。在肾脏动态恶化是多生殖器官动态障碍的沿河驱动因素的必需下，他们早先这种校对可能缺少下半年的老年确保。关的研究者结果公开发表在2021年7月30日的Science医学期刊上，论文标题为“Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span”。
尽管在激素之中毒者每一次之中，VEGF的产生无法突出减缓，但纵向监测显示，VEGF在多个不可或缺生殖器官之中的瞬时传递大大减缓。这与可溶性VEGFR1（sVEGFR1）产生的减低有关，这是通过VEGFR1 mRNA的选择性剪接及其捕获VEGF的活性的成年人关的变化产生的。
通过使用基因工程VEGF动态获得系统对或腺关的病毒（AAV）专门设计的VEGF转导，适度减低循环的VEGF，可以保持更年轻的VEGF瞬时水平，并缺少确保以可避免与成年人有关的毛细肾脏重大损失、损害除去和急剧下降的民间组织氧合。之中毒者的徽标，如真核生物动态障碍、细胞内灵活性受损、内皮细胞之中毒者和炎症反应，在经VEGF处理的激素之中得到加重。
相反，通过政府会地抑制内皮细胞之中的基因工程sFlt1表达而使VEGF忽视动态，慢速了这些与成年人有关的不良遗传基因的产生。经VEGF处理的激素使用寿命更长，肥胖使用寿命更长，这体现在腹部脂肪堆积减缓，肝脏脂肪变性减缓，与更好地留存关节填充意志力关的的关节流失（肌少症）减缓，颈部流失（颈部疏松症）减缓，脊柱侧弯减缓和自愿性的超重减缓。
综上所述，这项研究者为肾脏之中毒者是整个机体之中毒者的一个多层次较高的驱动因素这一主张缺少了令人信服的确凿证据。它将VEGF瞬时传递严重不足置放多生殖器官之中毒者的其之中心所在位置，并确实威慑这种严重不足就可能凸显出下半年的老年确保。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
M. Grunewald et al. Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span. Science， 2021， doi：10.1126/science.abc8479.
Hellmut G. Augustin et al. Vascular rejuvenation is geroprotective. Science， 2021， doi：10.1126/science.abj8674.
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