导言：之后外观设计胺基酸的最终目的是创造不具上新生命体学系统的胺基酸。从结构外观设计的角度来看，这仍然是一个同样，因为天然胺基酸中的的大多数生命体系统是由不规范和不紧接著的结构外观设计基序介导的。值得注意，最更为进一步胺基酸外观设计技术在外观设计持续性规范的结构外观设计总体表现突不止。因此，迄今为止外观设计的大多数从头开始胺基酸要么是无系统的，要么是由规范的、紧接著的二级结构外观设计编码的原有系统。之后外观设计肽的一个有愿意的应用是在疫苗接种外观设计中的，更为具体地说是在天然肽的环境之外来实时病原表位的胺基酸的外观设计。
疫苗接种是预防传染病传播最有效的干预手段之一。疫苗接种可以激活病原体激发免疫反应，从而保护身体免受感染者。然而，如流感或登革热等许多重要的病原体，现在依然仍然缺乏有效的疫苗接种。
EPFL工程学院胺基酸外观设计与免疫工程Laboratory(LPDI)的教授布鲁诺·科雷亚（Bruno Correia）回应，“当疫苗接种不起作用时，我们偏向于认为这是因为激发的免疫反应从未保护作用，这通常是因为我们的病原体激发了错误的免疫反应。”科雷亚Laboratory的生物科学家们现在已经开发不止一种外观设计人工胺基酸的策略，这种胺基酸可以非常精确地指示身体的病原体激发哪些免疫反应。这项数据分析在5月底15日发表在《生物科学》周刊上。
像撘乐极低纸片一样实现胺基酸EPFL团队透过计算方法有外观设计了人造胺基酸。该数据分析的重上新组建主要作者、复旦大学车阳（Che Yang）回应，“它们在物质中的并不存在。”
该生物科学论文的撰写者法比安·北端斯特伦（Fabian Sesterhenn）说，“我们开发了一种名为TopoBuilder的胺基酸外观设计算法。它可以让你实现胺基酸，就像把乐极低纸片放在一起一样。组装不具上新系统的人造胺基酸绝对是一件令人痴迷的不想。”这些胺基酸作为免疫原，在体内诱导靶向病原中的和免疫反应（nAbs）总体显示不止良好的发展前景。迄今为止，以表位为中的心的免疫原仅限于规范且紧接著的单个表位，极大地受到限制了它们在疫苗接种外观设计领域的吸引力。
从未疫苗接种的疾病科雷亚的团队集中精力于外观设计更为进一步胺基酸，这种胺基酸可以激发细菌感染者合胞病原（RSV）疫苗接种。细菌感染者合胞病原会引致严重的肺部感染者，是婴幼儿和老年人开刀的主要原因。科雷亚回应：“尽管经过几十年的数据分析，到迄今，还从未针对细菌感染者合胞病原的疫苗接种或治疗方法有。”
人工肽在Laboratory中的激发，然后在抗病原中的进行试验，并激活病原体激发针对RSV弱点的选择性免疫反应。”科雷亚说：“我们的发现无疑，因为它们说明了，有一天，我们将必须通过促使病原体激发这些特定免疫反应，外观设计不止更为有效地针对特定病原的疫苗接种。我们还有很多指导工作要做，以使我们开发的疫苗接种更为有效，这项数据分析是朝着这个方向迈不止的第一步。”
上新肽的制备方法有不仅不具免疫学的应用，还可以用作生命体技术的各个分支，以扩大天然肽的结构外观设计和系统范围。北端斯特伦回应，“我们现在可以常用胺基酸外观设计工具为其他生命体医学应用创造胺基酸，如基于胺基酸的药物或系统化生命体材料。”
这项指导工作为上新肽的系统化备有了一条更为进一步途径，并为以表位为中的心的疫苗接种外观设计备有了一个蓝图，为独有免疫反应和启动免疫反应戈中的诱导的免疫反应选择性备有了前所未见的遏制水平。除了免疫原之外，外观设计不具极低结构外观设计演算法的系统位点的上新生肽的能力将广为应用作扩展结构外观设计和序列戈，但最重要的是，天然胺基酸的发展前景很广阔。
独有不止处：
Fabian Sesterhenn, Che Yang, Jaume Bone, et.al. De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies. Science 15 May 2020: Vol. 368, Issue 6492, eaay5051
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