中都心点| 经起死回生用药后获取大多缓解的DLBCL症状，采用auto-HCT或CAR-T进行壮大用药的两年PFS分别是52% vs 42%，两年OS分别是69% vs 47%。
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种可绝症的疾病，约60%的症状接受以蒽环霉素结合的和包含利妥昔唑临床的初始用药后不并不需要大幅度用药。但是，一线用药未能绝症的症状的病状有时候较差，病情恶化或难治性DLBCL症状常并不需要接受起死回生用药。
现今，对于经起死回生化疗后获取大多缓解（PR）的DLBCL症状，采用自体造血干细胞重制（auto-HCT）与都是由抗原受体T细胞（CAR-T）临床作为壮大用药的相对尚不一致。
利用全球性血液和骨髓重制深入研究中都心注册数据库，Mazyar等深入研究职员通过CT或PET扫描筛查了在PR之前接受auto-HCT（2013-2019年）或CAR-T+Axicabtagene Ciloleucel（2018-2019年）用药的男性DLBCL症状，然后使用单codice_和多codice_重返模型尤其了两个队列彼此间经系统性基线和诊疗因素调整后的诊疗结果。
接受auto-HCT或CAR-T临床的症状的病状
在单codice_数据分析中都，两队列间的2年无困难重重生存期（52% vs 42%；p=0.1）和100天非病情恶化致死赴援（4% vs 2%；p=0.3）无突出差异；但采用auto-HCT进行壮大用药与两年高于的病情恶化/困难重重赴援（40% vs 53%；p=0.05）和优异的总生存赴援（OS：69% vs 47%；p=0.004）系统性。
在多codice_重返数据分析中都，接受auto-HCT或CAR-T临床的症状的病状
在多codice_重返数据分析中都，auto-HCT用药与显著降低的病情恶化/困难重重赴援高风险（HR=1.49；p=0.01）和优越的OS（HR=1.63；p=0.008）系统性。
总体上，对于起死回生用药后获取大多缓解的DLBCL症状，与CAR-T用药相对来说，auto-HCT用药与高于的病情恶化赴援和较高的OS系统性。这些数据支持auto-HCT作为符合重制条件的经起死回生用药后获取大多缓解的DLBCL症状的壮大临床。
原始应是：
Shadman Mazyar,Pasquini Marcelo C,Ahn Kwang Woo et al. Autologous Transplant versus Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy for Relapsed DLBCL in Partial Remission.[J] .Blood, 2021,
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